眉山1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在眉山完成肿瘤根治手术,希望评估清除效果的人士。
- 在眉山接受放疗或化疗后,想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在眉山使用靶向药或免疫治疗后,需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在眉山完成治疗进入康复期,希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测,会通过分析您提供的肿瘤组织样本,绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’,它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应(如PD-L1表达、TMB等),以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是,基于这份‘身份证’,系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点,作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测,就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失,通常意味着治疗有效,复发风险低;如果重新出现或含量升高,则提示可能存在微小残留或复发迹象,需要警惕。需要注意的是,任何检测都有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能无法检出,且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本,通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块,由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷,只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在任何时间都可以进行,整个过程仅需几分钟,和常规抽血检查的感受相同。您可以在眉山的合作服务中心完成采样,如果出行不便,也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家,在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广,深度高,能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术,能够检测到血液中含量极低(低至万分之几)的肿瘤DNA片段,从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行,流程严格,保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是,监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关,在极早期或肿瘤负荷极低的情况下,存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通,作为制定后续管理策略的重要参考之一,而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本,请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息,建议在眉山预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (10条,均分4.8)
检测前需要填写详细的病史问卷,是在一个独立的隔间里用平板完成的,私密性好。提交后系统自动生成条形码,与之后的采样管、报告一一对应。这种全流程的信息化追踪,感觉非常现代化和可靠,出错概率低。
机构回复
您总结得非常到位。信息化流程不仅提升了效率,更重要的是通过唯一标识码确保了从样本到报告的全链条准确可溯。感谢您对我们现代化管理体系的认可。
第一次检测时采样有点小波折,客服及时协调解决了。本以为这就结束了,没想到在后续推荐复查日期前两周,他们就发来了温馨提醒,并确认是否需要协助预约。这种长期跟进的负责态度,让我这个乳腺癌患者觉得很踏实。
机构回复
为您提供从始至终的顺畅体验是我们的目标。感谢您对我们处理问题及长期跟进服务的肯定,我们会继续做好您的健康监测助手。
陪家人来做检测,等候区宽敞明亮,有独立的沙发卡座,还有提供饮水和小饼干。最棒的是电子叫号系统和大屏幕状态显示,流程透明,不用挤在窗口前苦苦等待,体验感很好。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定。我们希望通过优化等候环境和流程透明度,来提升您的整体体验。您的满意是我们持续改进的动力。
整个服务体验超出预期。我本人是肿瘤患者,对医疗产品很挑剔。从咨询开始,客服就能用我能听懂的话解释技术。采样规范,报告准时。最重要的是,结果让我和医生对后续康复计划更有信心。衷心感谢。
机构回复
读到您的评价,我们团队倍感温暖。能将复杂的技术转化为患者可理解的信息,并提供有信心的结果,是我们工作的核心价值。感谢您的挑剔与信任,这鞭策我们不断进步。祝您康复之路一帆风顺!
体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌,赶紧做了这个检测想排查一下。从采样到拿到报告大概8天,比预期快一点。报告结果是阴性,让我稍微松了口气,但最关键是后来我去医院做全面检查,结果也是好的,这说明检测的准确性还是不错的,没白花钱。
机构回复
感谢您的信任!在初筛异常时,一份准确、及时的阴性报告确实能起到重要的定心丸作用。我们很高兴能为您排除了风险,但建议仍要遵医嘱定期体检哦。
我是主治医生推荐过来的。这里的工作人员和医生沟通非常顺畅高效,他们有一个专门的医生沟通渠道,能快速获取必要的临床信息。这种无缝对接,让我们患者省心不少。
机构回复
感谢您的评价。我们深知与临床医生的高效协作对精准检测至关重要。建立顺畅的医检沟通桥梁,是我们服务中的重要一环。
我是肿瘤科医生,从专业角度评价。这份MRD报告的解读部分,引用的文献很新,证据等级标注清晰,对突变功能路径的分析也到位。直接附在病历里作为诊疗依据,很扎实。对同行来说,这样的报告省时省力又可靠。
机构回复
感谢您从专业角度的高度评价。为临床医生提供一份数据可靠、分析严谨、引用规范的报告,是我们产品研发的基石。期待能继续成为您临床工作中值得信赖的伙伴。
总体挺好的,护士专业。就是检测报告出来等了差不多两周,比预想的要久一点。等待期间心里有点焦虑,总惦记着结果。希望以后效率能再高些,毕竟我们等结果是为了决定下一步治疗。
机构回复
非常理解您等待的焦虑心情。由于定制化检测包含复杂的生信分析和临床解读,为确保报告绝对精准,确实需要一定周期。我们已在优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的耐心与宝贵意见!
给我爸做的,他胃癌术后身体虚,不方便出门。你们合作的护士上门特别准时,态度好,还顺便问了下我爸的恢复情况,感觉很暖心。采血后回寄的快递是顺丰上门取件,不用我们操心,连快递费都包了,这些细节做得很到位。
机构回复
非常感谢您的细致反馈!我们始终认为,专业的医疗服务和人性化的关怀同样重要。我们会将您的表扬转达给上门护士团队,持续提升服务体验。
检测的精准度和服务的专业性我打满分。扣一星是因为在等待专家解读预约的那几天,时间安排的选择性比较少,刚好那周我工作特别忙,差点错过。希望预约系统能更灵活,或者提供一些非工作时间的选项。
机构回复
感谢您的满分认可和对预约系统的宝贵意见!我们已收到类似反馈,正在技术升级预约平台,未来会提供更灵活的时间段,包括部分非工作时间,以满足用户需求。
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丹棱万核亲子鉴定基因检测中心
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