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丹棱万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

眉山染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查胎儿染色体及基因组异常风险,为优生优育提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在眉山产检时,医生提示为高龄或有染色体风险因素的准妈妈。
  • 居住在眉山,担心传统筛查准确率不够的准爸妈。
  • 孕中期望获得更全面的胎儿染色体信息,寻求一份安心。
  • 以前怀孕或家族中有染色体相关情况,希望此次进行全面评估。
  • 在眉山工作生活,希望无创、安全地了解胎儿健康状态。
  • 注重优生优育规划,希望为宝宝健康做更充分准备的准父母。

这个检测能查出什么?

这好比在宝宝出生前,对他/她的一份‘蓝图’进行一次高精度的审阅。检测的核心是分析从您血液中分离出的胎儿DNA片段,主要筛查两大类问题:一是数量异常,比如21号染色体(与唐氏综合征相关)、18号、13号染色体多了一条,以及四种常见的性染色体数量异常;二是细微的结构异常,检测覆盖了116种相对常见的染色体微缺失和微重复综合征,这些细微变化可能导致宝宝出生后的生长发育或健康问题。简单说,它能帮助发现许多重要的染色体和基因组层面的异常风险。需要注意的是,它是一种高准确度的筛查技术,能提示高风险,但不能作为最终诊断。对于筛查出的高风险结果,通常需要后续其他检查来确认。它也无法检测出所有的遗传问题,例如单基因病、非常罕见的染色体异常或结构畸形。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,对您和宝宝都很安全。样本是您的血液,无需空腹,正常饮食饮水即可。在眉山的合作机构,由专业人员为您抽取手臂静脉血,就像常规抽血检查一样,只有轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。如果您不方便前往眉山的机构,部分服务也支持通过快递邮寄采血套件,您可以在眉山当地符合条件的机构完成采样后寄回。采样后,您就无需再为此奔波,等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

对于核心筛查的21、18、13号染色体数量异常,这项技术的检出率非常高,通常能达到99%以上,是一种非常可靠的筛查手段。它的安全性是其突出优势,仅需抽取您的静脉血,对胎儿无创、无流产风险。如果检测结果为低风险,通常意味着目标染色体异常的概率极低,可以让您感到安心。如果报告提示某一项为高风险,这并不意味着宝宝一定有问题,而是需要高度重视,并遵照指导进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。任何检测都无法达到100%的绝对准确,对于微缺失微重复的检测,其准确性会根据片段大小和具体位置有所不同,报告会详细说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测具体能查出哪些病?
它主要辅助筛查由染色体数量或结构异常导致的疾病,例如唐氏综合征、爱德华氏综合征、性染色体异常(如特纳综合征),以及由微缺失/重复引起的基因组病,为您的优生计划提供更全面的参考信息。
具体怎么预约呢,是打电话还是线上操作?
您可以通过我们的官方客服热线或在线平台进行预约。预约成功后,我们会帮您安排具体的采样时间和地点,并发送详细指引给您。
3800元是一次性全包的费用吗?会不会后面还有各种名目的收费?
是的,3800元是最终价格,包含了从采样盒寄送、样本采集、实验室检测、数据分析到报告出具的所有环节费用,以及附赠的保险。除了这个价格外,没有其他隐形或附加收费,请您放心。
我已经40岁了,属于高龄孕妇,做这个检测有意义吗?
非常有意义。年龄增长会增加胎儿染色体异常的风险。本检测能精准筛查关键的染色体非整倍体及微缺失/重复,为您提供重要的参考信息,帮助您和家庭更好地进行孕期管理。
我在眉山,你们具体的采样点地址在哪里?
我们在眉山市有多家合作的采样服务中心,覆盖主要城区。具体地址和联系方式在您预约成功后,会通过短信发送给您。您可以根据距离和方便程度,选择最合适的网点进行采样。如有疑问,客服人员也可协助您查找。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 如果近期有过输血、移植或肿瘤治疗史,请务必提前告知咨询人员。
  • 检测适用于孕周达到相应要求的单胎或双胎妊娠,具体请咨询确认。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 若检测结果为高风险,请保持冷静,并及时与医生沟通安排后续诊断。
  • 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
  • 该项目已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险合同条款。

用户评价 (10条,均分4.5)

贾** 已验证 备孕夫妻

顾问很专业,解释得很清楚。但我觉得报告里有些医学术语对于我们普通人来说还是有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果在报告旁边增加一些通俗的注释或比喻,自己看的时候会更容易理解一些。

机构回复

您提的建议非常宝贵且实际!我们正在着手优化报告的可读性,考虑增加术语的通俗化注释或图示,让非专业的孕爸孕妈们也能一目了然。感谢您的智慧贡献!

2026-03-2650人觉得有用
易** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务对隐私的保护没得说,让人很安心。就是价格确实有点小贵,比基础版贵了不少。虽然知道包含保险和更全面的保障,但对于普通工薪家庭来说,还是一笔需要仔细考虑的开销。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。PLUS 2.0在检测技术、隐私安全体系和后续保障上均进行了全面升级,成本确实有所增加。我们也会努力优化,争取未来能让更多家庭以更可负担的价格享受安心服务。

2026-03-2015人觉得有用
黎** 已验证 产检随访

最让我惊讶的是,采样完成后,护士给了我一个小卡片,上面有我的专属查询码和注意事项,还手写了一句‘祝好孕’,这个小细节瞬间打动了我。机构能把冷冰冰的检测流程做出温度,真的难得。

机构回复

一张小小卡片承载着我们真诚的祝福。我们希望科技是温暖的。您的感动对我们来说是莫大的鼓励,我们会将这份心意持续传递下去。

2026-03-2313人觉得有用
易** 已验证 准爸爸

高危孕妇,心理压力大。检测流程每一步都有清晰的指引和提醒短信,让我感觉被‘托住’了,不是交了钱就没人管。特别是报告出具前,还有专员电话确认我的基本信息,双重核对让人安心。

机构回复

感谢您的信任。对于高危孕妈,我们深知责任重大,因此在流程中特别设置了多重核对与主动关怀环节,确保准确性与关怀并重。祝您和宝宝一切平安!

2026-03-0340人觉得有用
武** 已验证 双胞胎孕妈

预约周末采血,人比较多,等了一会儿。不过等待环境不错,有座位有水。咨询师讲解挺仔细的,没有因为人多而催促,保证了交流时间,这点值得表扬。

机构回复

感谢您的体谅与肯定。周末高峰时段等待问题我们已记录,会通过增加预约时段分流来优化。很高兴您在咨询环节的体验是满意的。

2026-03-1044人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

作为随访产检被建议做这项检查的,开始觉得是额外支出。但医生解释这个保险很实用,覆盖后续可能发生的诊断费用。做完之后发现,这其实是为未知情况买了个‘安心险’,性价比要从长远看。

机构回复

您总结得非常到位——这是一份‘安心险’。我们与临床医生紧密沟通,设计此产品正是为了配合产检路径,提供连贯的保障。感谢您的明智选择。

2026-03-1724人觉得有用
漕** 已验证 备孕夫妻

28岁孕妈,第一胎。最惊喜的是报告速度!周三采样,下周二一早就出结果了,比宣传的还快两天。报告准确清晰,低风险结果让我和老公悬着的心都放下了,后面产检都安心很多。

机构回复

恭喜您迎来宝宝!我们很高兴能在时效上给您带来惊喜。实验室一直致力于优化流程,在保证准确性的前提下提升速度。祝您接下来的孕期一切顺利!

2024-10-1638人觉得有用
黄** 已验证 遗传咨询后检测

顾问和客服都很专业,但感觉 sometimes 有点过于‘标准化’。比如每次回复开头都是‘您好,理解您的心情……’,虽然礼貌,但听多了像机器人。希望多点个性化,像朋友聊天那样更好。

机构回复

非常感谢您指出这一点!我们将在保持专业性的同时,加强顾问沟通的个性化与温度培训,让交流更自然、更贴心。您的感受对我们至关重要。

2026-01-2466人觉得有用
曹** 已验证 双胞胎孕妈

我是二胎妈妈,一胎时做过别家检测,感觉这次PLUS2.0的售后强太多了。有个专属群,客服、顾问都在里面,问啥都有人回。最感动的是,我随口问了句之前的保险怎么用,她们就整理了详细的使用指引和案例发我,太省心了。

机构回复

感谢老客户的对比认可!我们设立专属服务群,就是为了提供及时、集成的支持。您提出的保险使用问题,我们准备了标准化指引,能帮到您太好了!

2024-08-315人觉得有用
顾** 已验证 产检随访

整体流程顺畅,预约响应快。但我觉得价格确实不算便宜,虽然包含了保险,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动,让更多妈妈受益。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于高品质的检测技术、严谨的流程和全面的服务保障。同时,我们也会认真考虑您的建议,积极研究更多普惠方案。

2024-07-0621人觉得有用

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